歐聯網1月13日，據歐聯社綜合報道，當地時間1月12日，美國跨國製藥商禮來公司(Eli Lilly)董事長兼首席執行官戴夫·裏克斯(Dave Ricks)表示，他預計該公司研發的新冠病毒抗體藥物，將有效對抗在英國發現的變種毒株，在南非發現的變種毒株可能會帶來更大挑戰。 
南非變種毒株恐令抗體藥物失效 。 據美國全國廣播公司商業頻道(CNBC)報道，禮來公司董事長兼首席執行官裏克斯在接受訪談時表示，南非發現的變種毒株值得關注，它的刺突蛋白突變更為戲劇性，而這恰恰是抗體藥物針對的目標。理論上，它可以躲過抗體藥物。 禮來公司針對新冠病毒研發的抗體藥物，已於2020年11月獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)緊急使用授權。裏克斯表示，他希望與美國食品藥品監督管理局合作，能夠快速測試不同版本病毒株的抗體，以瞭解它們是否能夠有效對抗諸如在南非發現的變種病毒。 裏克斯説，實際上，我們現在有一個此類大型抗體庫，這些抗體在等待臨牀實驗。我們可以考慮一個非常快速的路徑，或許在一兩個月內對其進行研究，然後獲得授權使用。隨着該新冠病毒不斷變異，這似乎是明智之舉。 報道指，目前在全球獲得緊急使用授權的多款新冠疫苗，對於變種毒株的有效性尚無定論。德國BioNTech生物新技術公司首席執行官烏爾·薩欣(Ugur Sahin)博士12日接受採訪時表示，相信BioNTech與輝瑞公司合作生產的新冠疫苗，將對在英國和南非發現的變種毒株起作用。 美國吉利德科學公司(GILD)首席執行官丹尼爾·奧戴(Daniel O’Day)表示，該公司正在測試其研發的瑞德西韋(Remdesivir)藥物對變種毒株測試的有效性，結果很可能是樂觀的。 據華爾街日報報道，南非變種毒株在日本、韓國和瑞士等國家均已被檢測到。根據美國疾病控制與預防中心(CDC)的數據，目前美國有大約70例確診病例，已被確認感染英國變種病毒株。 美國食品藥品監督管理局(FDA)前局長斯科特·戈特利布(Scott Gottlieb)較早前接受訪時表示，名為“501.V2”的南非變種新冠病毒非常令人擔憂，因為它似乎讓某些醫學對策失效，尤其是抗體藥物。這意味着加快疫苗接種速度比以往任何時候都更重要。(孫立農)
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